Αποζημίωση Για Το Ζώδιο
Καλυπτόκλες C Διασημότητες

Μάθετε Τη Συμβατότητα Από Το Ζώδιο

Άρθρο

13 πράγματα που πρέπει να γνωρίζετε για τα κιτ εξέτασης DNA

top-leaderboard-όριο '>

Η αναζήτηση των ταυτοτήτων μας - από πού προήλθαμε, από αυτό που φτιάξαμε - είναι μια ενοποιημένη ανθρώπινη εμπειρία και η συλλογική μας γοητεία με τους εαυτούς μας ως άτομα τροφοδότησε μια αναπτυσσόμενη βιομηχανία γύρω από τις προσωπικές δοκιμές DNA. Πάνω από 12 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν δοκιμάσει το DNA τους από υπηρεσίες όπως το 23andMe και το AncestryDNA και ο αριθμός αυτός αναμένεται να αυξηθεί σημαντικά τα επόμενα χρόνια. Μπορούν όμως οι δοκιμές DNA να αποκαλύψουν πραγματικά τις λεπτές πληροφορίες σχετικά με την καταγωγή και την υγεία που αναζητούν πολλοί από εμάς; Εδώ είναι 13 πράγματα που πρέπει να γνωρίζετε σχετικά με αυτά τα προσωπικά κιτ δοκιμών.

1. Η ΔΟΚΙΜΗ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ DNA ΕΙΝΑΙ ΑΠΛΗ - ΟΛΑ ΟΙ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΜΙΚΡΟ ΛΟΓΟ.

Συνήθως, το μόνο που έχετε να κάνετε είναι να συλλέξετε λίγο από το σάλιο σας ή να βάλετε το εσωτερικό του μάγουλου σας και, στη συνέχεια, σφραγίστε το δείγμα σε ένα δοχείο και στείλτε το στο εργαστήριο σε έναν προ-επισημασμένο φάκελο ή κουτί. Έξι έως οκτώ εβδομάδες αργότερα, μπορείτε να δείτε τα αποτελέσματα στο διαδίκτυο.

Οι περισσότερες προσωπικές δοκιμές DNA είναι σχετικά προσιτές: Τα κιτ από ηγέτες του κλάδου όπως το 23andMe, το AncestryDNA, το Family Tree DNA, το MyHeritage DNA και το Living DNA κυμαίνονται από 69 $ έως 199 $. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η τιμή εξαρτάται από τις γενετικές αναφορές που επιλέγει ένας πελάτης: Για το 23andMe, για παράδειγμα, μια δοκιμή που στοχεύει μόνο στην ανάλυση της καταγωγής σας είναι φθηνότερη από εκείνη που περιλαμβάνει επίσης πληροφορίες για την υγεία. Δείτε αυτό το γράφημα Wiki από τη Διεθνή Εταιρεία Γενετικής Γενεαλογίας για να συγκρίνετε τις προσφορές των εταιρειών.

2. Τα κιτ ψάχνουν για γενετικές παραλλαγές που ονομάζονται μονόπυρη νουκλεοτίδη.

Μετά την εξαγωγή DNA από το δείγμα μάγουλο ή το σάλιο σας, οι εταιρείες δοκιμών DNA αναζητούν το DNA σας για ορισμένες γενετικές παραλλαγές. Τα δομικά στοιχεία του DNA είναι χημικές βάσεις που ονομάζονται νουκλεοτίδια, οι οποίες διατίθενται σε τέσσερις ποικιλίες - A, T, C και G (αδενίνη, θυμίνη, κυτοσίνη και γουανίνη, αντίστοιχα). Έχουμε 3 δισεκατομμύρια ζεύγη από αυτές τις βάσεις, έτσι συνολικά 6 δισεκατομμύρια γράμματα, ενωμένα σε μια σειρά. Συνολικά, αυτές οι γενετικές πληροφορίες ονομάζονται το γονιδίωμα σας

Οι εταιρείες δοκιμών DNA καθορίζουν ποιο από τα τέσσερα γράμματα υπάρχει σε πολλές τοποθεσίες στο γονιδίωμά σας. Μεγάλο μέρος της ακολουθίας μοιράζεται μεταξύ των ανθρώπων, επομένως οι εταιρείες επικεντρώνονται σε συγκεκριμένα γράμματα που διαφέρουν από άτομο σε άτομο, γνωστά ως πολυμορφισμοί ενός νουκλεοτιδίου (SNPs). Πολλά SNP έχουν κάποια βιολογική σημασία. Για παράδειγμα, έχοντας μια παραλλαγή ενός συγκεκριμένου SNP κοντά στο γονίδιοOCA2, η οποία κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη που πιστεύεται ότι εμπλέκεται στην παραγωγή της μελανίνης της σκούρας χρωστικής, καθιστά πολύ πιο πιθανό να έχετε μπλε ή πράσινα μάτια. Άλλα χαρακτηριστικά και ακόμη και ορισμένες ασθένειες συνδέονται επίσης με ορισμένα SNP, μερικά πιο έντονα από άλλα.

3. Η ΑΚΡΙΒΕΙΑ ΤΟΥ ΚΙΤ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΒΑΣΕΙ ΜΕ ΤΙΣ ΜΕΘΟΔΟΣ ΔΟΚΙΜΗΣ.

Σύμφωνα με τον εκπρόσωπο της εταιρείας Scott Hadly, το 23andMe μπορεί να αναγνωρίσει SNPs με ακρίβεια 99,9%, το οποίο βρίσκεται σε εύλογο εύρος για τις μεθόδους που χρησιμοποιούν. Δεδομένου ότι πολλές άλλες μεγάλες εταιρείες χρησιμοποιούν παρόμοιες τεχνικές, η ακρίβειά τους μπορεί να είναι περίπου ισοδύναμη - αλλά δεν πληρούν όλες οι δοκιμές τα ίδια πρότυπα. Πρόσφατα, μια δοκιμή απέτυχε να αναγνωρίσει ότι ένα υποτιθέμενο ανθρώπινο δείγμα DNA προήλθε στην πραγματικότητα από ένα χρυσό retriever που ονομάζεται Bailey. Συνέστησε, ωστόσο, ότι με βάση τη γενετική της, η Μπέιλι πρέπει να ακολουθήσει ποδηλασία και μπάσκετ. Τα αποτελέσματα του σκύλου προήλθαν από το ελαφρύ τεστ Superhero DNA, το οποίο ισχυρίζεται ότι ενημερώνει τους πελάτες για τη δύναμη, την ταχύτητα και την ευφυΐα τους. Δοκιμάζει μόνο για τέσσερις γενετικές παραλλαγές, ενώ τα ακριβότερα πακέτα μπορούν να περιλαμβάνουν δεκάδες χιλιάδες παραλλαγές. (Αξίζει επίσης να σημειωθεί ότι ανεξάρτητα από το πόσες παραλλαγές δοκιμάζει ένα κιτ, δεν μπορεί να προβλέψει περίπλοκα χαρακτηριστικά όπως η νοημοσύνη, τα οποία επηρεάζονται από πολλά διαφορετικά γονίδια και περιβαλλοντικούς παράγοντες.)

Θα πρέπει να αποφύγετε τις εταιρείες που προσφέρουν αμφίβολες προβλέψεις σχετικά με τη βέλτιστη διατροφή σας, σε ποια αθλήματα θα είστε καλοί και άλλες αμφισβητήσιμες συμβουλές. Οι ειδικοί λένε ότι η χρήση τεστ DNA για την παρέκταση αυτών των πληροφοριών είναι στην καλύτερη περίπτωση πρόωρη και στη χειρότερη ψευδοεπιστήμη, ειδικά επειδή οι συστάσεις βασίζονται συχνά σε λίγες μελέτες για συγκεκριμένες ομάδες ανθρώπων, συνήθως λευκών. «Τα αποτελέσματα που έχουν αποκτηθεί σε έναν πληθυσμό δεν είναι πάντα γενικευμένα σε άλλους πληθυσμούς», λέει ο Τζέισον Ρόζενμπαουμ, επίκουρος καθηγητής στην ιατρική σχολή του Πανεπιστημίου της Πενσυλβανίας, στο Trini Radio.

4. Το DNA ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΑΝΑΚΑΛΥΨΕΤΕ ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΣΥΝΔΕΣΕΙΣ - ΑΛΛΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΟΛΟΥΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥΣ.

Οι εταιρείες χρησιμοποιούν διάφορες μεθόδους για τον προσδιορισμό της καταγωγής, αλλά οι δοκιμές περιλαμβάνουν γενικά τη σύγκριση του DNA του πελάτη με το DNA αναφοράς που προορίζεται να αντιπροσωπεύει πληθυσμούς από διαφορετικές γεωγραφικές περιοχές. Δεδομένου ότι οι περισσότεροι άνθρωποι έχουν τουλάχιστον κάπως μικτή κληρονομιά, η καταγωγή αντιπροσωπεύεται συχνά σε ποσοστά: 26 τοις εκατό Πολωνικά, 14 τοις εκατό Ελληνικά και ούτω καθεξής.

Αυτές οι δοκιμές δεν είναι σε θέση να εγγυηθούν πού ζούσαν πραγματικά οι πρόγονοί σας - δεν μπορούν να συγκρίνουν άμεσα τα δεδομένα σας με το DNA από άτομα που έζησαν πριν από εκατοντάδες χρόνια, όπως επεσήμανε ο Adam Rutherford, ένας βρετανός γενετιστής, στο Gizmodo. Και δεν αντιπροσωπεύονται εξίσου όλες οι ομάδες ανθρώπων στους πληθυσμούς αναφοράς, οι οποίοι μπορούν να επηρεάσουν πόσο ακριβή είναι τα αποτελέσματά σας. Άτομα με ευρωπαϊκό υπόβαθρο παρουσιάζονται υπερβολικά στα δεδομένα αναφοράς, ενώ υπάρχουν λιγότερες αναφορές σχετικές με εκείνες των οποίων οι ρίζες βρίσκονται στη Μέση Ανατολή ή την Ασία, για παράδειγμα. Αλλά καθώς η έρευνα γίνεται σε ένα πιο διαφορετικό εύρος ανθρώπων, οι εταιρείες τροποποιούν τις αναλύσεις τους για να παρέχουν πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με την καταγωγή σε ανθρώπους από όλο τον κόσμο.

5. ΜΕΡΙΚΕΣ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΣΕΙΣ ΜΕ ΤΗΝ ΑΠΟΣΤΑΣΗ ΙΣΤΟΡΙΑ ΤΟΥ DNA ΣΑΣ - ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΗΣ ΤΗΣ ΒΑΣΙΚΗΣ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΑΣ.

Όλοι οι άνθρωποι που ζουν σήμερα μπορούν να εντοπίσουν τη μιτοχονδριακή γενεαλογία τους σε μια γυναίκα με το ψευδώνυμο Μιτοχονδριακή Εύα, η οποία μπορεί να είχε ζήσει στην Αφρική πριν από περίπου 150.000-200.000 χρόνια (αν και αυτό αποτελεί πηγή πολυετούς συζήτησης). Δεν ήταν η πρώτη σύγχρονη ανθρώπινη γυναίκα ή η μόνη γυναίκα που ζούσε εκείνη την εποχή. Άλλες γυναίκες από την εποχή της έχουν επίσης απογόνους σήμερα. Απλώς δεν έχουν μια αδιάσπαστη σειρά γυναικείων απογόνων όπως η Μιτοχονδριακή Εύα.

Κληρονομούμε τα μιτοχόνδρια μας - τα μέρη των κυττάρων μας που παράγουν ενέργεια - από τις μητέρες μας. Ορισμένες εταιρείες προσφέρουν ένα τεστ μιτοχονδριακού DNA που σας επιτρέπει να βρείτε τη μητρική ομάδα σας, η οποία περιλαμβάνει άτομα που μοιράζονται όλοι πρόγονο της μητέρας χιλιάδες ή δεκάδες χιλιάδες χρόνια πριν.

Οι άνδρες μπορούν να μάθουν για την πατρική τους γραμμή μέσω του χρωμοσώματος Υ, το οποίο μεταφέρεται από πατέρα σε γιο. ορισμένα SNPs στο χρωμόσωμα Υ μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον προσδιορισμό της πατρικής απλοομάδας ενός ατόμου. (Οι γυναίκες μπορούν να βρουν την πατρική τους απλοομάδα μέσω του βιολογικού πατέρα ή του αδελφού τους.) Υπάρχει επίσης ένας «Υ-χρωμοσωμικός Αδάμ», αν και οι επιστήμονες διαφωνούν για το αν έζησε περίπου την ίδια εποχή με τη Μιτοχονδριακή Παραμονή.

Ένα τεστ DNA για το σπίτι μπορεί να σας πει ακόμη και ότι είστε λίγο Neanderthal, κάτι που είναι ιδιαίτερα κοινό στους Καυκάσιους και τους Ασιάτες. Μην ανησυχείτε για τη φήμη του Νεάντερταλ ως βαρετούς ωμά. Τώρα ξέρουμε ότι ήταν έξυπνα, χρησιμοποιούμενα εργαλεία και είχαν τη δική τους περίπλοκη κουλτούρα.

γιατί τα καθίσματα τουαλέτας έχουν σχήμα

6. ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΒΡΕΙΤΕ ΣΧΕΤΙΚΕΣ, ΔΕΝ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ.

Πολλές υπηρεσίες δοκιμών DNA επιτρέπουν στους πελάτες να δουν εάν άλλοι χρήστες της ίδιας υπηρεσίας σχετίζονται βιολογικά. Αυτό μπορεί να είναι ένα όφελος για όσους συναρμολογούν ένα λεπτομερές οικογενειακό δέντρο, καθώς και για όσους υιοθετούν αναρωτιούνται για τις βιολογικές οικογένειές τους. Αρκετοί άνθρωποι ανακάλυψαν αδέλφια που δεν ήξεραν ποτέ ότι είχαν μέσω αυτών των υπηρεσιών. Σε μια περίπτωση, δύο γυναίκες - μία υιοθετήθηκε μέσω ενός γραφείου και άλλη υιοθετήθηκε από μια οικογένεια που την βρήκε στο δάσος ως μωρό - συνειδητοποίησαν ότι ήταν αδελφές που είχαν χαθεί από καιρό.

Ωστόσο, δεν είναι όλοι ευτυχείς να αποκαλύψουν οικογενειακά μυστικά και θα πρέπει να προχωρήσετε με προσοχή προτού επιτρέψετε σε μια εταιρεία να σας ταιριάξει με νέους συγγενείς.

7. Οι δοκιμές DNA μπορούν να αποκαλύψουν τις πληροφορίες για την υγεία…

Ενώ οι γενετικοί έλεγχοι ενδέχεται να αποκαλύψουν την αδυναμία σας να εντοπίσετε τη μοναδική μυρωδιά των σπαράγγων, οι περισσότεροι άνθρωποι αναζητούν βαθύτερες πληροφορίες, όπως εάν έχουν γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με ασθένειες όπως το Αλτσχάιμερ ή ο καρκίνος του μαστού.

Ο γενετικός κίνδυνος αφορά την πιθανότητα. Για παράδειγμα, μπορεί να είναι τρομακτικό να μάθετε ότι έχετε έναν SNP που σχετίζεται με μια δεκαπλάσια αύξηση του κινδύνου για μια ασθένεια - αλλά εάν αυτή η ασθένεια επηρεάζει μόνο το 0,01 τοις εκατό των ανθρώπων, ο κίνδυνος σας εξακολουθεί να είναι μόλις 0,1 τοις εκατό. Ακόμα κι αν έχετε SNP που σχετίζεται στενά με μια πιο κοινή ασθένεια και δείχνετε σημάδια που έχετε, θα πρέπει να δείτε έναν γιατρό για να πάρετε μια σωστή αξιολόγηση.

ω τα μέρη που θα πας στο παρασκήνιο

Και η κατοχή SNP που σχετίζεται με ασθένειες δεν είναι διάγνωση. Οι σπάνιες παραλλαγές είναι ιδιαίτερα πιθανό να οδηγήσουν σε ψευδώς θετικά: εάν μια παραλλαγή βρίσκεται μόνο σε ένα στα εκατομμύρια άτομα, είναι πιο πιθανό ότι το θετικό αποτέλεσμα της δοκιμής είναι ένα σφάλμα από ό, τι θα ήταν με μια πιο κοινή παραλλαγή. Ορισμένες εταιρείες αναφέρουν γενετικές παραλλαγές τις οποίες οι γιατροί και οι επιστήμονες δεν έκριναν ιατρικά χρήσιμες για να δοκιμάσουν - γι 'αυτό και το να χτενίζεις κάθε SNP είναι αμφίβολο χρήσιμο. Η Shoumita Dasgupta, αναπληρώτρια καθηγήτρια στο πρόγραμμα βιοϊατρικής γενετικής στο Πανεπιστήμιο της Βοστώνης, λέει στο Trini Radio ότι οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης συχνά δεν παραγγέλνουν δοκιμές για αυτά τα SNP, επειδή οι επαγγελματίες έχουν καταλήξει στο συμπέρασμα ότι η προγνωστική αξία αυτών των τεστ είναι περιορισμένη.

8.… ΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ ΤΟ ΚΙΝΔΥΝΟ ΣΑΣ ΟΡΙΣΜΕΝΑ ΕΙΔΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ.

Τον Μάρτιο του 2018, η FDA παραχώρησε άδεια 23andMe για να δώσει στους πελάτες πληροφορίες σχετικά με ορισμένες μεταλλάξεις στα γονίδιαBRCA1καιBRCA2που αυξάνουν δραματικά τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών. Μερικοί άνθρωποι με ελαττωματικόBRCAΤο γονίδιο λαμβάνει προληπτικά μέτρα για την πρόληψη ή τον εντοπισμό του καρκίνου νωρίς, συμπεριλαμβανομένης της προληπτικής διπλής μαστεκτομής, όπως έκανε γνωστά η Angelina Jolie το 2013.

Μια σημαντική προειδοποίηση: Αυτή η δοκιμή προβάλλει μόνο τρία SNP στοBRCAγονίδια που συνδέονται με μια δραματική αύξηση του κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου. Ένα θετικό αποτέλεσμα αξίζει μια διαβούλευση με το γιατρό, αλλά ένα αρνητικό αποτέλεσμα δεν σημαίνει απαραίτητα ότι είστε απαλλαγμένοι από τον κίνδυνο καρκίνου, κληρονομικής ή μη.

9. Ορισμένα κιτ δοκιμής DNA ΕΙΝΑΙ ΜΟΝΟ ΚΑΤΑΓΡΑΦΗ.

Το GeneSight έχει σχεδιαστεί για να αποκαλύψει ποια ψυχιατρικά φάρμακα θα λειτουργήσει καλύτερα για έναν συγκεκριμένο ασθενή. Το Fertilome στοχεύει να δείξει εάν ένα άτομο έχει γενετικούς δείκτες που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο προβλημάτων γονιμότητας και προορίζεται να βοηθήσει τους ανθρώπους να πάρουν αναπαραγωγικές αποφάσεις όπως εάν θα παγώσουν τα αυγά ή θα δοκιμάσουν έναν άλλο γύροin vitroγονιμοποίηση. Ωστόσο, τόσο το Fertilome όσο και το GeneSight αντιμετώπισαν κριτική από ειδικούς που λένε ότι δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία ότι οι δοκιμές είναι κλινικά πολύτιμες. Είναι επίσης ακριβά: το Fertilome κοστίζει 950 $, ενώ το GeneSight μπορεί να κοστίσει αρκετές εκατοντάδες δολάρια (αν και η τιμή μπορεί να μειωθεί στο μηδέν με ορισμένα ασφαλιστικά προγράμματα).

10. ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΔΕΝ ΚΑΛΥΤΕΡΑ.

Με την τιμή της ανάλυσης DNA να πέφτει ραγδαία, ορισμένες εταιρείες προσφέρουν να αναλύσουν τη σειρά όλων των γραμμάτων του DNA ενός πελάτη - αυτό που ονομάζεται αλληλούχιση - και όχι απλώς κοιτάζοντας SNPs. Η αλληλούχιση είναι σημαντική στην έρευνα και την ιατρική: Η Dasgupta λέει ότι βλέπει τώρα μερικούς γιατρούς να παραγγέλνουν πλήρεις ακολουθίες πολλαπλών γονιδίων ή ακόμη και ολόκληρων εξωμάτων (οι αλληλουχίες που κωδικοποιούν πρωτεΐνες στο γονιδίωμα) για ασθενείς.

Η εξακρίβωση της αλληλουχίας Exome είναι χρήσιμη για τους γιατρούς και τους επιστήμονες επειδή τους επιτρέπει να αναζητούν γενετικές παραλλαγές πέρα ​​από τα κοινά δοκιμασμένα SNP. Όμως, κάθε τεστ έχει κίνδυνο δημιουργίας ψευδών θετικών, οπότε η υπερβολική δοκιμή σημαίνει αυξημένο κίνδυνο ότι ένα άτομο θα λάβει λανθασμένη διάγνωση. Το Rosenbaum το παρομοιάζει με μαγνητικές τομογραφίες. «Είναι ένας λόγος για τον οποίο δεν δίνουμε μόνο μαγνητικές τομογραφίες σε όλους, γιατί θα εμφανίσετε πράγματα που σας οδηγούν να πιστεύετε ότι υπάρχει ασθένεια όπου δεν υπάρχει ασθένεια», εξηγεί.

11. ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΟΥ DNA ΜΠΟΡΕΙΤΕ ΣΥΜΒΟΛΗ ΣΤΗΝ ΕΡΕΥΝΑ.

Ορισμένες εταιρείες δοκιμών DNA στο σπίτι ζητούν από τους πελάτες να συμμετάσχουν στην έρευνα, απαντώντας σε ερωτήσεις σχετικά με τα πάντα, από τις συνήθειες ύπνου τους έως την προσωπικότητά τους. Ο στόχος είναι να ανακαλυφθούν προηγουμένως άγνωστες συσχετίσεις μεταξύ γενετικών παραλλαγών και συγκεκριμένων χαρακτηριστικών. «Ο τρόπος με τον οποίο σχεδιάζονται πολλές γενετικές μελέτες, όσο περισσότεροι άνθρωποι προσλαμβάνονται στη μελέτη, τόσο πιθανότερο είναι η μελέτη να μπορεί να εντοπίσει γενετικούς παράγοντες που επηρεάζουν το χαρακτηριστικό ή την κατάσταση που μελετάται», λέει ο Dasgupta.

Οι προσωπικές εταιρείες δοκιμών DNA έχουν πιθανώς πρόσβαση στα γενετικά δεδομένα εκατομμυρίων χρηστών, δίνοντάς τους μια τεράστια ευκαιρία να κάνουν αυτές τις συνδέσεις. Χρησιμοποιώντας δεδομένα που παρέχονται από τον πελάτη, το 23andMe έχει ήδη αναφέρει κάποιες προκαταρκτικές ανακαλύψεις σχετικά με γενετικές παραλλαγές που συνδέονται με αποσπασμένους λοβούς, τον κίνδυνο νόσου του Πάρκινσον και πολλά άλλα. Οι μελέτες που βασίζονται σε αυτοαναφερόμενες πληροφορίες συνοδεύονται πάντα από προειδοποιήσεις, αλλά είναι κοινές σε πολλούς τομείς έρευνας και ιδιαίτερα χρήσιμες όταν η συλλογή αντικειμενικών δεδομένων δεν είναι πρακτική ή δυνατή. Μελλοντική έρευνα που θα προκύψει από αυτές τις παρατηρήσεις θα αποκαλύψει εάν η έρευνα που προέρχεται από το crowdsourcing όπως το 23andMe's έχει τη δυνατότητα να γίνει μέρος του ρεπερτορίου των γενετιστών.

12. ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΕΡΙΣΕΤΕ ΔΥΝΑΜΙΚΑ ΧΡΗΜΑΤΑ ΑΠΟ ΤΟ DNA ΣΑΣ.

Μία εταιρεία, η Genos, χρεώνει 499 $ για να ακολουθήσει ολόκληρο το exome ενός πελάτη και στη συνέχεια προσφέρει για να τα συνδέσει με γενετικούς ερευνητές. Οι συμμετέχοντες ερευνητικοί συνεργάτες μπορούν να προσφέρουν 50 έως 250 $ σε χρήστες του Genos για την ολοκλήρωση μιας μελέτης με σκοπό την εύρεση συνδέσμων μεταξύ των γενετικών τους πληροφοριών και οποιουδήποτε χαρακτηριστικού ή κατάστασης που μελετούν οι ερευνητές, συμπεριλαμβανομένης της άνοιας, του καρκίνου και των μολυσματικών ασθενειών. Εν τω μεταξύ, η νεοσυσταθείσα εταιρεία Nebula προτείνει να ακολουθήσει τα γονιδιώματα των πελατών, να τα ασφαλίσει με τεχνολογία blockchain και να επιτρέψει στους πελάτες να ελέγχουν τα δεδομένα - συμπεριλαμβανομένης της πώλησής τους σε εταιρείες βιοτεχνολογίας και φαρμακευτικών προϊόντων με αντάλλαγμα την κρυπτογράφηση Bitcoin. Ωστόσο, εξακολουθούν να υπάρχουν πιθανότητες για ζητήματα απορρήτου, καθώς δεν υπάρχει εγγύηση ότι οι εταιρείες που ενοικιάζουν ή αγοράζουν γενετικά δεδομένα θα τα διατηρήσουν ασφαλή.

13. ΤΟ DNA ΣΑΣ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΒΟΗΘΕΙ ΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΓΙΑ ΝΑ ΑΠΟΚΤΗΣΕΙ ΕΓΓΡΑΦΟ.

Πρόσφατα, οι ανακριτές της αστυνομίας στην Καλιφόρνια συνέλαβαν έναν άνδρα που είναι ύποπτος ότι είναι ο δολοφόνος του Golden State, που θεωρείται υπεύθυνος για δεκάδες βιασμούς και διαρρήξεις και τουλάχιστον 12 δολοφονίες στην Καλιφόρνια από το 1976 έως το 1986. Ο ύποπτος άφησε το DNA πίσω στη σκηνή του 1980 δολοφονία; Μετά την ανάλυση του DNA, οι ερευνητές δημιούργησαν ένα ψεύτικο προφίλ στον ιστότοπο γενεαλογίας GEDMatch και ανέβασαν τα δεδομένα, ελπίζοντας ότι θα εμφανίσει μερικούς από τους συγγενείς του δολοφόνου. Το έκανε - και με τη βοήθεια εμπειρογνωμόνων γενεαλογίας, οι ερευνητές ακολούθησαν το γενετικό μονοπάτι στο σπίτι του Σακραμέντο του 72χρονου Joseph James DeAngelo, ο οποίος ήταν αστυνομικός κατά τη διάρκεια των πρώτων χρόνων του θανάσιμου εγκλήματος.

Η υπόθεση έχει εγείρει ανησυχίες σχετικά με την ηθική και την ιδιωτική ζωή για ορισμένους ειδικούς. Τα γενετικά δεδομένα μπορούν να αποθηκευτούν επ 'αόριστον και είναι δυνατόν να χρησιμοποιήσετε το DNA ενός ατόμου για να κάνετε συμπεράσματα σχετικά με βιολογικούς συγγενείς που δεν έχουν πραγματοποιήσει καν τεστ DNA.